Testarea pacienților de la început, pentru TOATE mutațiile întâlnite în NSCLC prin tehnici de secvențiere de nouă generație (next-generation sequencing) e superioară oricărei metode care presupune testarea unui număr limitat de mutații, secvențială sau prin excludere. Și ar putea aduce economii de peste 2 milioane de dolari în cadrul sistemului de asigurări Medicare și peste 250 000$ în rândul asiguratorilor comerciali.
