Prin intermediul unui virus inactiv, celulele T sunt modificate genetic pentru a recunoaște celulele canceroase. Vectorul viral introduce material genetic sub formă de ARN ce codifică receptorul CAR în genomul celulelor pacientului. Astfel expresia receptorului se menține pe măsură ce limfocitele se divid. Puteți citi articolele, aici. Vezi site Abonare YouTube Instagram

Terapia CAR-T este cel mai mare progres înregistrat în imuno-oncologie în ceea ce privește personalizarea tratamentului. Dacă prin inhibitorii punctelor de control sunt blocate mecanismele prin care celulele maligne evită sistemul imun, terapia CAR-T merge cu un pas înainte – modifică genetic limfocitele T pentru a recunoaște antigene tumorale specifice. Puteți citi articolele, aici. Vezi […]